국내 임상시험과 임상연구의
투명한 정보 공유 및 윤리성을 위해
CRIS가 앞장섭니다.

임상연구정보서비스(Clinical Research information Service, CRIS)는 국내에서 진행되는 임상시험 및 임상연구에
대한 온라인 등록 시스템으로서, 보건복지부의 지원을 받아 질병관리청에서 구축하여 무상으로 운영하고 있으며,
WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP)에 세계 11번째 Registry로 가입하였습니다.

CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis),
치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는
CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다.
또한 다기관연구인 경우에는 부정확한 정보 또는 이중 등록을 방지하기 위하여 책임 연구자의 소속기관에서
해당 연구 정보를 등록하여 하며, CRIS에 등록된 연구정보는 관리자의 승인시점부터 웹상에서 실시간으로
국내·외 대중에게 공개됩니다.

CRIS의 운영 목적은 국내 임상시험과 임상연구의 정보 공유 및 윤리성, 투명성 확보에 있으며,
이를 통하여근거 중심의 의과학 연구기반을 마련하고자 합니다.

CRIS에 대한 자세한 내용은 등록절차와 FAQ를 참고하여 주십시오.