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회복을 촉진하는 지역사회 기반 프로그램 개발 및 효과 평가: 가족교육

상태 등록

  • 최초제출일

    2020/09/28

  • 검토/등록일

    2020/10/15

  • 최종갱신일

    2020/09/28

CRIS 필수등록항목입니다.

WHO ICTRP (International Clinical Trial Registry Platform)에서 요구하는 필수등록항목입니다.

  • 1. 연구개요

    연구개요 - CRIS등록번호, 연구고유번호, 요약제목, 연구제목, 연구약어명, 식약처규제연구, IND/IDE Protocol 여부, 타등록시스템 등록여부, 임상연구 요양급여적용 신청 여부
    CRIS등록번호 KCT0005489
    연구고유번호 CNUH-2020-197
    요약제목 회복을 촉진하는 지역사회 기반 프로그램 개발 및 효과 평가: 가족교육
    연구제목 회복을 촉진하는 지역사회 기반 프로그램 개발 및 효과 평가: 가족교육
    연구약어명 COMPRESS: Family therapy (COMmunity-based Program for REcovery from Schizophrenia Study: Family therapy)
    식약처규제연구 아니오(No)
    IND/IDE Protocol 여부 아니오(No)
    타등록시스템 등록여부 아니오(No)
    임상연구 요양급여 적용 신청 여부 해당연구 아님(Not applicable)
  • 2. 임상연구윤리심의

    임상연구윤리심의 - 승인상태, 승인번호, 승인일, 위원회정보, 자료모니터링위원회로 구성된 임상연구윤리심의
    승인상태 제출 후 승인(Submitted approval)
    승인번호 CNUH-2020-197
    승인일 2020-07-01
    위원회명 전남대학교병원 생명의학연구윤리심의위원회
    위원회주소 광주광역시 동구 제봉로 42
    위원회 전화번호 062-220-5257
    자료모니터링위원회 아니오(No)
  • 3. 연구자

    연구자정보 - 연구책임자 성명, 직위, 기관명, 연구실무담당자 성명, 직위, 기관명, 등록관리자 성명, 직위, 기관명
    연구책임자
    성명 김성완
    직위 교수
    전화번호 062-220-6148
    기관명 전남대학교병원
    주소 광주광역시 동구 제봉로 42,
    연구실무담당자
    성명 조안나
    직위 연구간호사
    전화번호 062-220-5270
    기관명 전남대학교병원
    주소 광주광역시 동구 제봉로 42,
    등록관리자
    성명 김성완
    직위 교수
    전화번호 062-220-6148
    기관명 전남대학교병원
    주소 광주광역시 동구 제봉로 42,
  • 4. 연구현황

    연구현황 정보 - 연구참여기관, 전체연구모집현황, 첫 연구대상자 등록일, 목표대상자 수, 자료수집종료일, 연구종료일, 참여기관 기관명, 참여기관 연구모집현황, 참여기관 첫 연구대상자 등록일, 참여기관 첫 연구대상자 등록여부
    연구참여기관 다기관 기관수 : 3
    전체연구모집현황 대상자 모집 전(Not yet recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2020-09-30 예정(Anticipated)
    목표대상자 수 160 명
    자료수집종료일 2023-12-31 , 예정(Anticipated)
    연구종료일 2024-07-31 , 예정(Anticipated)
    참여기관별 연구진행현황 1
    기관명 전남대학교병원
    연구모집현황 대상자 모집 전(Not yet recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2020-09-30 , 예정(Anticipated)
    참여기관별 연구진행현황 2
    기관명 전북대학교병원
    연구모집현황 대상자 모집 전(Not yet recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2020-12-01 , 예정(Anticipated)
    참여기관별 연구진행현황 3
    기관명 인제대학교 해운대백병원
    연구모집현황 대상자 모집 전(Not yet recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2020-12-01 , 예정(Anticipated)
  • 5. 연구비지원기관

    연구비지원기관 정보 - 연구비지원기관 기관명, 기관종류, 연구과제번호
    1. 연구비지원기관
    기관명 보건복지부
    기관종류 정부 (Government)
    연구과제번호 HC19C0316
  • 6. 연구책임기관

    연구비지원기관 정보 - 연구책임기관 기관명, 연구책임기관 기관종류
    1. 연구책임기관
    기관명 전남대학교병원
    기관종류 의료기관 (Medical Institute)
  • 7. 연구요약

    연구요약 정보
    연구요약
    1. 목적
    - 가족치료의 환자 및 가족 구성원에 대한 효과를 검증하여 근거 마련
    
    2. 배경
    - 환자의 치료와 회복에 가족의 역할은 매우 중요하다. 해외 선행연구에서 가족 중재를 받은 조현병 환자의 경과가 더 좋다고 보고된다. 이에 가족교육의 효과를 파악하기 위해 전향적 비교 연구를 진행하고자 한다. 
    
    3. 가설
    - 가족 치료를 받은 조현병 환자의 삶의 질 개선이 대조군에 비해 더 클 것이다
    
    4. 임상연구 계획
    - 대기 대조군을 활용한 10주 전향적 연구 및 장기 추적
  • 8. 연구설계

    연구설계 정보 - 연구종류, 연구목적, 임상시험단계, 중재모형, 눈가림, 눈가림 대상자, 배정, 중재종류, 중재상세설명, 중재군 수, 중재군명, 중재군 목표대상자 수, 중재군 유형, 중재군 상세내용
    연구종류 중재연구(Interventional Study)
    연구목적
    치료(Treatment)
    임상시험단계 해당사항없음(Not applicable)
    중재모형 평행설계(Parallel)  
    눈가림 사용안함(Open)
    배정 비무작위배정(Non-RCT)
    중재종류 행동요인(Behavioral)  
    중재상세설명
    10 세션의 가족 교육: 약물교육, 위기 중재, 가족 의사소통
    매주 집단으로 진행되며 총 10주간 제공
    다른 한 군은 중재를 받지 않고 통상적 치료만을 받는 대조군
    중재군 수 2
    중재군 1

    중재군명

    가족치료

    목표대상자 수

    80 명

    중재군유형

    시험군(Experimental)

    상세내용

    10 세션의 가족 교육: 약물교육, 위기 중재, 가족 의사소통
    매주 집단으로 진행되며 총 10주간 제공
    중재군 2

    중재군명

    대조군

    목표대상자 수

    80 명

    중재군유형

    비중재군(No intervention)

    상세내용

    비중재: 중재(가족 교육)를 받지 않고 통상적인 치료를 받으며 경과를 관찰하는 대조군
  • 9. 대상자선정기준

    대상자선정기준 정보 - 연구대상 상태/질환, 희귀질환 여부, 대상자 포함기준 성별, 대상자 포함기준 연령, 대상자 포함기준 내용, 대상자 제외기준, 건강인 참여 여부
    연구대상 상태 / 질환

    질환분류

    (F00-F99)Mental and behavioural disorders (F00-F99)정신 및 행동 장애
    (F20.9)Schizophrenia, unspecified (F20.9)상세불명의 조현병 
    조현병 범주장애 및 정신증
    희귀질환 여부 아니오(No)
    대상자 포함기준

    성별

    둘다(Both)

    연령

    15세(Year)~50세(Year)
    ① 만15세 이상 만50세 이하의 남녀
    ② 가족 교육에 참여 할 만19세 이상 만69세 미만의 직계가족이 1인 있는 대상자
    ③ DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-fifth edition)의 진단 기준에 따라 조현병 스펙트럼 및 기타 정신병적 장애 (schizophrenia spectrum and other psychotic disorders), 양극성 및 관련 장애 (bipolar and related disorders), 우울장애 (depressive disorder) 범주의 진단에 해당하는 환자이면서 정신병적 증상을 갖고 있는 환자
    ④ 급성기 정신증상이 완화되어 안정 상태(Clinical Global Impression (CGI) 5점 이하)에서 연구 참여에 동의하고 설문 및 검사에 적절히 협조하고 수행 가능한 자
    대상자 제외기준
    ① 대상자 또는 가족이 IQ 70 이하의 지적장애가 동반된 경우
    ② 대상자의 가족이 DSM-5 진단 기준에 따라 조현병 범주 장애에 해당 할 경우
    ③ 대상자가 현실 검증력이 심하게 손상되어 연구동의와 참여가 어려운 자
    ④ 가족 치료프로그램을 과거에 이수한 자
    건강인 참여 여부 아니오(No)
  • 10. 결과변수

    결과변수 정보 - 주요결과변수 유형, 주요결과변수 평가항목, 주요결과변수 평가시기, 보조결과변수 평가항목, 보조결과변수 평가시기
    주요결과변수 유형 안전성/유효성(Safety/Efficacy)
    주요결과변수 1
    평가항목
    사회적 직업적 기능 척도
    평가시기
    스크리닝, 기저선, 6주, 14주, 40주, 2년
    주요결과변수 2
    평가항목
    건강성과척도, 콜럼비아 자살 심각성 평가척도, 약물에 대한 태도 척도, 임상정보, 주관적 안녕감 척도
    평가시기
    기저선, 6주, 14주, 40주, 2년
    주요결과변수 3
    평가항목
    단축형 회복탄력성 척도, 가족 적응력 & 결속력 평가도구, 벡 우울증 척도, 건강설문조사, UCLA 외로움척도-3, 가족정서관여 및 비난 척도, 스트레스 자가 척도, 가족 부양 부담
    평가시기
    기저선, 10주, 14주, 40주
    보조결과변수 1
    평가항목
    전반적 임상 척도
    평가시기
    스크리닝, 기저선, 6주, 14주, 40주, 2년
  • 11. 연구결과 및 발표

    연구결과 및 발표 정보 - 연구결과 등록유형, 최종 연구대상자 수, 논문게재건수, 논문, 결과 업로드, 연구결과 등록일, 프로토콜 URL 또는 파일 업로드, 결과요약 등
    연구결과 등록유형 아니오(No)
  • 12. 연구데이터 공유(익명화된 연구대상자 데이터)

    연구데이터 공유(익명화된 연구대상자 데이터) 계획
    연구데이터 공유 계획 예(Yes)
    공유예상시기 2025년 8월
    공유방법 추후 제공 예정
    (shalompsy@daum.net)(shalompsy@daum.net)
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