본문바로가기



  • 상 태 : 등록
    • 최초제출일 : 2019/06/26
    • 검토/등록일 : 2019/07/11
    • 최종갱신일 : 2019/07/10
  • 출력
대상자 모집기준 정보
연구종류 중재연구(Interventional Study) 
중재군수 중재군 1 : 20 명
중재군 2 : 20 명
 
대상 포함 기준 연령 20 세(Year) ~ No Limit  성별 둘다(Both)  
국문 1. IRB승인일에서 각 20명의 환자가 등록될 때까지 본원 정형외과 외래를 방문하는 환자
2 방사통 (LANSS > 7) 을 호소하는 환자
3. 방사통의 정도가 VAS 3점 이상으로 선택적 신경근 차단술이 필요한 환자
4. 서면 동의서에 자발적으로 동의를 한 대상자  
영문 1. Patients visiting out orthopaedic outpatient clinic unitl the registration of 20 pateints on IRB approval date
2. LANSS > 7
3. Patients who require SNRB with a VAS score of 3 or more
4. Patients who voluntarily agreed to the informed consent  
대상 제외 기준 국문 1. 임신 중인 환자
2. 2차적 이익이 있는 환자( 산재, 자동차 보험 등 )
3. 심각한 동반 질환이 있는 환자
4. 연구 기간 동안 추시가 안되는 환자( 이사 등 )
5. 약물에 금기증인 환자
6. 연구 대상 기간 동안에 중재적 연구에 참여 중이던 환자
7. 척추에 발생한 원발성 또는 전이성 암으로 인한 암성 통증 환자
8. 설문지 등 의사소통이 안되는 환자  
국문 1. Pregant patients
2. Patient who have secondary gain such as worker's compensation.
3. Patient who have severe cor-morbidity
4. Patient who lost during follow up period due to other cuase such movings.
5. Patient who have contraindication to medications.
6. Patient who were participating in itnerventional studies during the study period.
7. Patient with cancer of the spinie due to primary or metastatic cancer
8. Patinet who cannot communicate  
  • 출력
Quick Link
자주하시는 질문
Q&A
등록절차
입력항목설명집