본문바로가기



  • 상 태 : 등록
    • 최초제출일 : 2019/06/24
    • 검토/등록일 : 2019/07/11
    • 최종갱신일 : 2019/07/10
  • 출력
대상자 모집기준 정보
연구종류 관찰연구(Observational Study) 
생물자원 모집대상인원 150 명
대상 포함 기준 연령 19 세(Year) ~ No Limit  성별 둘다(Both)  
국문 1) 대상 환자 (Inclusion criteria)
① 비판막성 심방세동으로 CHA2DS2-VASc score ≥1인 환자
② 관상동맥 질환이 동반된 환자
 관상동맥질환의 정의
- 최근 6개월 이내 시행한 관상동맥 컴퓨터 단층촬영에서 관상동맥이20% 이상의 동맥 경화성 협착이 관찰된 경우
③ 기존에 경구용 항응고제(NOACs 또는 와파린)을 복용하지 않았던 환자
④ 만 19세 이상
⑤ 본 연구의 목적에 동의하는 환자  
영문 1.NVAF with CHA2DS2-VASc score ≥1
2.Coronary artery disease
the coronary artery is observed to have at least 20% arteriosclerotic stenosis in Coronary computed tomography angiography
3.Patients who have not previously taken oral anticoagulants
4.Age greater than or equal to 19 years
5.Willing and able to provide informed consent  
대상 제외 기준 국문 ① 불안정 협심증 환자
② 최근 12개월 이내에 관상동맥 스텐트 시술을 받은 환자
③ 최근 3개월 이내에 뇌졸중을 진단 받은 환자
④ 의미 있는 승모판협착증이 동반된 환자(중등도 이상)
⑤ 비후성 심근병증을 진단받은 환자
⑥ 크레아티닌 청소율이 30 ml/min 미만으로 신기능이 저하된 환자
⑦ 장기간 경구 항응고제 치료의 금기에 해당하는 환자
⑧ 혈소판 수치가 90,000/mm3 이거나 헤모글로빈 수치가 10g/dl 미만인 경우
⑨ 최근 6개월 이내 위장관 출혈이 있었던 환자
⑩ 임신 중인 환자  
국문 1.Unstable angina
2.Patients who have undergone a coronary stent procedure within the previous 12 months
3.Patients who have diagnosed with stroke within the previous 3 months
4.Moderate to severe mitral stenosis
5.Hypertrophic cardiomyopathy
6.Renal insufficiency (calculated CrCl <30 mL/min)
7.Patients who cannot take oral anticoagulants
8.Platelet count of <100 000/mm3 or Hgb <10 g/dL
9.GI bleeding event in the previous 6 months
10.Pregnancy  
  • 출력
Quick Link
자주하시는 질문
Q&A
등록절차
입력항목설명집