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어깨 수술에서 목갈비사이차단과 갈비빗장신경 차단시 반횡격막 차단 비교: 전향적 무작위 연구

상태 등록

  • 최초제출일

    2017/06/08

  • 검토/등록일

    2017/07/14

  • 최종갱신일

    2017/08/10

CRIS 필수등록항목입니다.

WHO ICTRP (International Clinical Trial Registry Platform)에서 요구하는 필수등록항목입니다.

  • 1. 연구개요

    연구개요 - CRIS등록번호, 연구고유번호, 요약제목, 연구제목, 연구약어명, 식약처규제연구, IND/IDE Protocol 여부, 타등록시스템 등록여부, 임상연구 요양급여적용 신청 여부
    CRIS등록번호 KCT0002376
    연구고유번호 DC17EESI0032
    요약제목 갈비빗장신경차단
    연구제목 어깨 수술에서 목갈비사이차단과 갈비빗장신경 차단시 반횡격막 차단 비교: 전향적 무작위 연구
    연구약어명 CCB
    식약처규제연구 아니오(No)
    IND/IDE Protocol 여부 아니오(No)
    타등록시스템 등록여부 아니오(No)
    임상연구 요양급여 적용 신청 여부 ()
  • 2. 임상연구윤리심의

    임상연구윤리심의 - 승인상태, 승인번호, 승인일, 위원회정보, 자료모니터링위원회로 구성된 임상연구윤리심의
    승인상태 제출 후 승인(Submitted approval)
    승인번호 DC17EESI0032
    승인일 2017-05-29
    위원회명 대전성모병원 임상연구심사위원회
    위원회주소
    위원회 전화번호
    자료모니터링위원회 아니오(No)
  • 3. 연구자

    연구자정보 - 연구책임자 성명, 직위, 기관명, 연구실무담당자 성명, 직위, 기관명, 등록관리자 성명, 직위, 기관명
    연구책임자
    성명 방승욱
    직위 조교수
    전화번호 042-220-9046
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    주소 대전광역시 중구 대흥로 64
    연구실무담당자
    성명 방승욱
    직위 조교수
    전화번호 042-220-9046
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    주소 대전광역시 중구 대흥로 64
    등록관리자
    성명 방승욱
    직위 조교수
    전화번호 042-220-9046
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    주소 대전광역시 중구 대흥로 64
  • 4. 연구현황

    연구현황 정보 - 연구참여기관, 전체연구모집현황, 첫 연구대상자 등록일, 목표대상자 수, 자료수집종료일, 연구종료일, 참여기관 기관명, 참여기관 연구모집현황, 참여기관 첫 연구대상자 등록일, 참여기관 첫 연구대상자 등록여부
    연구참여기관 단일
    전체연구모집현황 모집 중(Recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2017-08-10 실제등록(Actual)
    목표대상자 수 70 명
    자료수집종료일 2018-05-31 , 예정(Anticipated)
    연구종료일 2018-05-31 , 예정(Anticipated)
    참여기관별 연구진행현황 1
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    연구모집현황 모집 중(Recruiting)
    첫 연구대상자 등록일 2017-08-10 , 실제등록(Actual)
  • 5. 연구비지원기관

    연구비지원기관 정보 - 연구비지원기관 기관명, 기관종류, 연구과제번호
    1. 연구비지원기관
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    기관종류 의료기관 (Medical Institute)
    연구과제번호 DC17EESI0032
  • 6. 연구책임기관

    연구비지원기관 정보 - 연구책임기관 기관명, 연구책임기관 기관종류
    1. 연구책임기관
    기관명 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 대전성모병원
    기관종류 의료기관 (Medical Institute)
  • 7. 연구요약

    연구요약 정보
    연구요약
    갈비빗장 신경 차단은 어깨관절을 지배하는 팔신경얼기를 차단하는 새로운 방법이다. 이 신경 차단법은 기존의 목갈빗사이 신경 차단보다 횡격막 마비의 빈도를 감소시킬 것으로 예상된다. 이 연구의 목적은 어깨 수술 후 목갈비사이 신경 차단과 갈비빗장 신경 차단에서 횡격막 마비와 제통 효과를 비교하고자 하는 것이다.
    모든 환자는 무작위로 두 군으로 나뉘어진다. 실험군에서는 초음파를 이용하여 갈비 빗장 신경 차단을 시행한다. 대조군에서는 목갈비사이 신경 차단을 시행한다. 그리고 두 군 모두에서 전신마취를 시행 받는다. 수술 후 양쪽 군 환자 모두에서 정맥 무통주사를 주입한다.
    횡격막 마비는 정해진 시간에 초음파를 이용하여 평가한다. 통증점수와 마약성 진통제 소비량은 양쪽 군 모두에서 수술 후 2일동안 정해진 시간에 평가된다.
    
  • 8. 연구설계

    연구설계 정보 - 연구종류, 연구목적, 임상시험단계, 중재모형, 눈가림, 눈가림 대상자, 배정, 중재종류, 중재상세설명, 중재군 수, 중재군명, 중재군 목표대상자 수, 중재군 유형, 중재군 상세내용
    연구종류 중재연구(Interventional Study)
    연구목적
    보조적 치료(Supportive Care)
    임상시험단계 해당사항없음(Not applicable)
    중재모형 평행설계(Parallel)  
    눈가림 사용안함(Open)
    배정 무작위배정(RCT)
    중재종류 시술/수술(Procedure/Surgery)  
    중재상세설명
    모든 환자는 무작위로 두 군으로 배정된다. 실험군에서 환자들은 초음파 유도하 갈비빗장 신경 차단을 시행받는다.대조군에서 환자들은 초음파 유도하 목갈비사이신경 차단을 시행받는다. 그리고 모든 환자에서 전신마취를 받는다. 수술 후 두군 모두에서 정맥 무통주사를 투여받는다
    
    초음파 - WS80A, Samsung Medicine, Korea 
    국소마취제  –  1:200000 에피네프린이 혼합된 0.2% 로피바카인 10ml (나로핀®, AstraZeneca, UK) 
    무통주사조성 -  지속주입 없음, 총 펜타닐 20 mcg/kg, 총 용량 100 ml, 일회 주입 펜타닐 용량 0.5 mcg/kg , 잠금시간 7분, 4시간 최대 주입 펜타닐 용량 4 mcg/kg 
    
    중재군 수 2
    중재군 1

    중재군명

    갈비빗장 신경 차단군

    목표대상자 수

    35 명

    중재군유형

    시험군(Experimental)

    상세내용

    실험군에서 환자들은 초음파 유도하 갈비빗장 신경 차단을 시행받는다. 그리고 전신마취를 받는다. 수술 후 정맥 무통주사를 투여받는다.
    
    초음파 - WS80A, Samsung Medicine, Korea 
    국소마취제  –  1:200000 에피네프린이 혼합된 0.2% 로피바카인 10ml (나로핀®, AstraZeneca, UK) 
    무통주사조성- 지속주입 없음, 총 펜타닐 20 mcg/kg, 총 용량 100 ml, 일회 주입 펜타닐 용량 0.5 mcg/kg , 잠금시간 7분, 4시간 최대 주입 펜타닐 용량 4 mcg/kg 
    
    중재군 2

    중재군명

    목갈비사이 신경 차단군

    목표대상자 수

    35 명

    중재군유형

    활성 대조군(Active comparator)

    상세내용

    대조군에서 환자들은 초음파 유도하 목갈비사이 신경 차단을 시행받는다. 그리고 전신마취를 받는다. 수술 후 정맥 무통주사를 투여받는다.
    
    초음파 - WS80A, Samsung Medicine, Korea 
    국소마취제  –  1:200000 에피네프린이 혼합된 0.2% 로피바카인 10ml (나로핀®, AstraZeneca, UK) 
    무통주사조성 - 지속주입 없음, 총 펜타닐 20 mcg/kg, 총 용량 100 ml, 일회 주입 펜타닐 용량 0.5 mcg/kg , 잠금시간 7분, 4시간 최대 주입 펜타닐 용량 4 mcg/kg 
    
  • 9. 대상자선정기준

    대상자선정기준 정보 - 연구대상 상태/질환, 희귀질환 여부, 대상자 포함기준 성별, 대상자 포함기준 연령, 대상자 포함기준 내용, 대상자 제외기준, 건강인 참여 여부
    연구대상 상태 / 질환

    질환분류

    (M00-M99)Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue (M00-M99)근골격계통 및 결합조직의 질환
    (M75.9)Shoulder lesion, unspecified (M75.9)상세불명의 어깨병변 
    관절경하 어깨수술을 받는 환자
    희귀질환 여부 아니오(No)
    대상자 포함기준

    성별

    둘다(Both)

    연령

    19세(Year)~80세(Year)
    미국마취과 학회 신체 분류(ASA) 1,2,3 등급
    나이 만 19세-80세
    어깨 관절경하 수술을 시행 받은 환자
    대상자 제외기준
    임상적으로 혈액응고장애가 있는경우
    주사부위의 감염
    국소마취제의 알레르기
    심각한 심혈관계 질환 (미국마취과학회 신체 등급≥ 4)
    체질량지수>35
    당뇨병성 신경병증 이나 다른 신경병증이 있는경우
    만성적으로 마약성 진통제를 투약받고 있는 경우
    무통주사를 신청하지 않은경우
    통증 점수나 무통주사 기계 조작법을 이해하고 습득할수 있는 능력이 부족한 경우
    갈비빗장신경 차단 또는 목갈비사이차단을 시행받기를 거부하는 경우
    갈비빗장신경 차단 또는 목갈비사이차단을 반드시 시행 받기를 원하는 경우
    
    건강인 참여 여부 아니오(No)
  • 10. 결과변수

    결과변수 정보 - 주요결과변수 유형, 주요결과변수 평가항목, 주요결과변수 평가시기, 보조결과변수 평가항목, 보조결과변수 평가시기
    주요결과변수 유형 유효성(Efficacy)
    주요결과변수 1
    평가항목
    횡격막 마비
    평가시기
    신경차단직전, 신경차단 30분후, 회복 30분후
    주요결과변수 2
    평가항목
    폐기능 측정
    평가시기
    신경차단직전, 신경차단 30분후, 회복 30분후
    보조결과변수 1
    평가항목
    마약성 진통제 소모량
    평가시기
    회복실, 수술 후 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간, 18시간, 24시간, 32시간, 48시간
    보조결과변수 2
    평가항목
    수술 후 통증
    평가시기
    회복실, 수술 후 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간, 18시간, 24시간, 32시간, 48시간
  • 11. 연구결과 및 발표

    연구결과 및 발표 정보 - 연구결과 등록유형, 최종 연구대상자 수, 논문게재건수, 논문, 결과 업로드, 연구결과 등록일, 프로토콜 URL 또는 파일 업로드, 결과요약 등
    연구결과 등록유형
  • 12. 연구데이터 공유(익명화된 연구대상자 데이터)

    연구데이터 공유(익명화된 연구대상자 데이터) 계획
    연구데이터 공유 계획 연구정보 등록 시 미입력된 정보임
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