상태 등록
최초제출일
2019/02/08
검토/등록일
2019/04/23
최종갱신일
2019/04/18
CRIS 필수등록항목입니다.
WHO ICTRP (International Clinical Trial Registry Platform)에서 요구하는 필수등록항목입니다.
1. 연구개요
CRIS등록번호 | KCT0003832 |
---|---|
연구고유번호 | INHAUH2018-08-019 |
요약제목 | 건강한 성인에서 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교 임상시험 |
연구제목 | 건강한 성인에서 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회 투여, 교차 임상시험 |
연구약어명 | |
식약처규제연구 | 예(Yes) |
IND/IDE Protocol 여부 | 예(Yes) |
타등록시스템 등록여부 | 아니오(No) |
임상연구 요양급여 적용 신청 여부 | 해당연구 아님(Not applicable) |
2. 임상연구윤리심의
승인상태 | 제출 후 승인(Submitted approval) |
---|---|
승인번호 | INHAUH2018-08-019-001 |
승인일 | 2018-10-30 |
위원회명 | 인하대병원 연구윤리심의위원회 |
위원회주소 | 인천광역시 중구 인항로 27 |
위원회 전화번호 | 031-890-3691 |
자료모니터링위원회 | 아니오(No) |
3. 연구자
연구책임자 | |
---|---|
성명 | 조상헌 |
직위 | 부교수 |
전화번호 | 032-890-1122 |
기관명 | 인하대학교의과대학부속병원 |
주소 | 인천광역시 중구 인항로 27, |
연구실무담당자 | |
성명 | 조상헌 |
직위 | 부교수 |
전화번호 | 032-890-1122 |
기관명 | 인하대학교의과대학부속병원 |
주소 | 인천광역시 중구 인항로 27, |
등록관리자 | |
성명 | 조상헌 |
직위 | 부교수 |
전화번호 | 032-890-1122 |
기관명 | 인하대학교의과대학부속병원 |
주소 | 인천광역시 중구 인항로 27, |
4. 연구현황
연구참여기관 | 단일 | |
---|---|---|
전체연구모집현황 | 연구종결(Completed) | |
첫 연구대상자 등록일 | 2019-01-10 실제등록(Actual) | |
목표대상자 수 | 36 명 | |
자료수집종료일 | 2019-02-18 , 실제등록(Actual) | |
연구종료일 | 2019-03-15 , 실제등록(Actual) | |
참여기관별 연구진행현황 1 | ||
기관명 | 인하대학교의과대학부속병원 | |
연구모집현황 | 연구종결(Completed) | |
첫 연구대상자 등록일 | 2019-01-10 , 실제등록(Actual) |
5. 연구비지원기관
1. 연구비지원기관 | |
---|---|
기관명 | 경동제약(주) |
기관종류 | 제약회사 (Pharmaceutical Company) |
연구과제번호 | KD4001_BE |
6. 연구책임기관
1. 연구책임기관 | |
---|---|
기관명 | 경동제약(주) |
기관종류 | 제약회사 (Pharmaceutical Company) |
7. 연구요약
연구요약 |
건강한 성인 자원자를 대상으로 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 단회 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교 평가한다. 등록되어있는 염 특허를 회피한 주성분인 테네리글립틴염산염수화물을 개발하여 일반 제네릭보다 출시시기를 앞당김으로써 당뇨병 치료제에 대한 선택 범위를 넓히고, 더 나아가 당뇨병 치료로 인한 직간접적인 비용의 절감을 목표로 개발하게 되었다. |
---|
8. 연구설계
연구종류 | 중재연구(Interventional Study) |
---|---|
연구목적 | 기타(Others)(건강한 성인 자원자를 대상으로 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 단회 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교 평가한다. (A Randomized, Open-label, 2-Way, 2-Period, Single-Dose Crossover Clinical Study to Compare the Pharmacokinetic Characteristics and the Safety Between Tenelitin and Tenelia in Healthy adult subjects)) |
임상시험단계 | Phase1 |
중재모형 | 교차설계(Cross-over) |
눈가림 | 사용안함(Open) |
배정 | 무작위배정(RCT) |
중재종류 | 의약품(Drug) |
중재상세설명 |
건강한 성인 자원자를 대상으로 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 단회 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교 평가한다. 순서군 A, B는 7일의 휴약기를 가지고 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램를 교차 투여한다. |
중재군 수 | 2 |
중재군 1 |
중재군명 순서군 A |
목표대상자 수 18 명 |
|
중재군유형 기타(Others) |
|
상세내용 1기: 테네리틴정20밀리그램 휴약기: 7일 2기: 테넬리아정20밀리그램 |
|
중재군 2 |
중재군명 순서군 B |
목표대상자 수 18 명 |
|
중재군유형 기타(Others) |
|
상세내용 1기: 테넬리아정20밀리그램 휴약기: 7일 2기: 테네리틴정20밀리그램 |
9. 대상자선정기준
연구대상 상태 / 질환 |
질환분류 Not Applicable-Etc 해당사항없음-기타 |
---|---|
달리 분류되지 않은 증상, 징후와 임상및 검사의 이상소견 |
|
희귀질환 여부 | 아니오(No) |
대상자 포함기준 |
성별 둘다(Both) |
연령 19세(Year)~45세(Year) |
|
1) 스크리닝 검사 당시 연령이 만 19세 이상 45세 이하인 건강한 성인 2) 체중이 50 kg 이상이면서, 계산된 체질량지수(BMI)가 18.0-29.0 kg/m2 범위 이내에 해당하는 자 ☞ BMI = (체중 [kg])/(키 [m])2 3) 본 시험계획서에 따라 실시한 신체검사, 문진을 통해 시험대상자로 적합하다고 판정된 자. 즉, 선천성 또는 만성질환이 없고 내과적인 진찰결과 병적증상 또는 소견이 없는 자 4) 본 시험계획서에 따라 실시한 임상실험실검사 결과 시험대상자로 적합하다고 판정된 자(임상실험실검사 결과가 인하대학교 의과대학 부속병원 참고치 이내이거나 그 범위를 벗어나더라도 시험자가 임상적으로 의미가 없다고 판단하는 경우) 5) 본 임상시험에 대한 자세한 설명을 듣고 완전히 이해한 후 자의로 참여를 결정하고 주의사항을 준수하기로 서면 동의한 자 |
|
대상자 제외기준 |
1) 임상적으로 유의한 심혈관계, 호흡기계, 간, 신장, 신경계, 내분비계, 혈액•종양, 정신질환, 비뇨기계에 해당하는 질환이 있거나 과거력이 있는 자 2) 테네리글립틴 성분이나 동일 계열의 성분을 포함하는 약물 또는 기타 약물 (아스피린, 항생제 등)에 대한 과민반응이나 임상적으로 유의한 과민반응의 병력이 있는 자 3) 스크리닝 검사 당시 임상적으로 유의한 저혈압(수축기혈압 ≤ 100mmHg 또는 확장기혈압 ≤ 55mmHg) 또는 고혈압(수축기혈압 ≥ 150mmHg 또는 확장기혈압 ≥ 95mmHg)에 해당하는 수치를 보인 자 4) 다음의 환자 또는 상태 - 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 - 영양불량상태, 기아상태, 불규칙한 식사섭취, 식사섭취량의 부족 또는 쇠약상태 - 격렬한 근육운동을 한 환자 5) 복부 수술 또는 장폐색의 과거 병력이 있는 자 6) QT 간격 연장을 일으키기 쉬운 환자(심한 서맥 등의 부정맥 또는 과거병력이 있는 환자, 울혈성 심부전 등의 심장질환이 있는 환자, 저칼륨혈증 환자 등) 7) 스크리닝 검사에서 다음 중 하나라도 해당하는 결과를 보이는 자 - AST or ALT > 정상범위 상한치의 2배 - Total bilirubin > 2.0 mg/dL - CK > 정상범위 상한치의 2배 - 사구체여과율 (eGFR) < 60 mL/min/1.73m2 8) 지속적으로 음주(21 units/week 초과, 1unit = 10 g = 12.5 mL of pure alcohol)를 하거나 임상시험기간 중 금주 할 수 없는 자 9) 지속적으로 흡연 (10개비/day 초과)을 하거나 임상시험기간 중 입원기간 동안 금연 할 수 없는 자 10) 첫 투약일 전 90일 이내에 다른 임상시험 또는 생물학적동등성시험에 참여(임상시험용 또는 생물학적동등성시험용 의약품 마지막 복용한 날)한 자 11) 첫 투약일 전 60일 이내에 전혈을 헌혈 하였거나, 30일 이내에 성분 헌혈을 한 자 또는 30일 이내에 수혈을 받은 자 12) 첫 투약일 전 14일 이내에 어떠한 처방약이나 한약을 복용하였거나, 7일 이내에 어떠한 일반약 (OTC)이라도 복용한 자 (단, 시험자의 판단에 따라 다른 조건이 합당한 경우는 임상시험에 참여할 수 있다.) 13) 시험개시전 1개월 이내에 바르비탈류 약물 등의 약물대사효소 유도 및 억제 약물을 복용한 자 14) 정신질환자, 약물 중독자 15) 첫 투약일 전 7일 이내에 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설에 영향을 줄 수 있는 식이(특히, 자몽쥬스 또는 그 산물)를 해온 자 16) 임상시험 기간 동안 인정받는 피임법(이중 피임법*, 경구 또는 비경구 호르몬피임제, 자궁 내 피임기구 및 살정제)에 동의하지 않는 자 *이중 피임법이란 간벽 피임법(콘돔, Diaphragm 등)과 함께 다른 피임법(불임수술, 자궁 내 피임기구, 경구 피임제, 기타 호르몬 전달체계, 피임용 크림, 젤리 또는 포말 등)을 병용하는 경우를 말한다. 17) 기타 임상실험실검사 결과 임상적으로 유의한 이상이 있는 자 또는 기타사유(예, 지시사항 불응, 비협조적인 태도 등)로 인하여 시험자가 임상시험참여에 부적합하다고 판단한 자 18) 임신 중이거나 혈청/소변 hCG 검사상 양성 소견, 또는 수유중인 여성 |
건강인 참여 여부 | 예(Yes) |
10. 결과변수
주요결과변수 유형 | 약물동태성(Pharmacokinetics) | |
---|---|---|
주요결과변수 1 | ||
평가항목 |
0시간부터 마지막 정량가능 농도까지 농도-시간 곡선하 면적, 최고혈중농도 |
|
평가시기 |
각 기의 0(pre-dose), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 시간 |
|
보조결과변수 1 | ||
평가항목 |
0시간부터 무한대 시간까지 농도-시간 곡선하 면적, Cmax 도달시간 |
|
평가시기 |
각 기의 0(pre-dose), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 시간 |
11. 연구결과 및 발표
연구결과 등록유형 | 아니오(No) |
---|
12. 연구데이터 공유(익명화된 연구대상자 데이터)
연구데이터 공유 계획 | 아니오(No) |
---|
TOP
BOTTOM
화면 최하단으로 이동